Eine große Freude war für uns die Geburt von Delphinbaby Eva im Mai 2018. Dieses Glück ist kaum in Worte zu fassen. Gerne teilen wir hier bei uns im Blog die schönsten Fotos und Hintergründe für unsere Leser. Wir hoffen, diese Bilder zaubern auch Ihnen ein Lächeln ins Gesicht.
Karin kann kaum beschreiben, was sie mit ihrer Tochter Elena erfahren durfte. „Elli“, wie sie von ihren Familienmitgliedern liebevoll genannt wird, ist von Geburt an mehrfach schwerst behindert. Die 13-jährige kann nicht essen, nicht sprechen und nicht laufen. Eine Delfintherapie vor zwei Jahren war laut Karin ein voller Erfolg. Nun ist der Traum einer zweiten Delfintherapie in Erfüllung gegangen – auch Dank der aufopferungsvollen Hilfe ihrer großen Schwester und vieler Spender.
Wir sind am Montag wieder gut zuhause angekommen, leider hat sich unsere Befürchtung bewahrheitet und Emily hat sich einen ordentlichen Infekt eingehandelt und hat kaum zuhause angekommen mit Fieber usw schon die Herbstferien für uns eingeläutet. Wir haben trotzdem die Zeit bei Euch wieder sehr genossen.
Nun sind wir schon fast eine Woche wieder Zuhause, aber könnten glatt wieder die Koffer packen und sofort noch einmal kommen. Wir haben uns so wohl gefühlt und Emily hat so tolle Fortschritte gemacht. Unsere Physiotherapeutin hier zu Hause ist total begeistert! Emily ist viel lockerer geworden in den Beinen und ihre Kopfkontrolle ist auch viel besser geworden. Wir werden versuchen die Tipps von Daniil und Yagmur zu Hause weiter umzusetzen.
es sind bereits 5 Tage vergangen, seitdem wir wieder zurück sind. Wie soll ich diese außergewöhnliche Woche und unsere Erfahrung mit der Delfintherapie in Worte fassen? Das ist keine einfache Aufgabe…
Allein die Delfintherapie war der Grund unserer Reise. Wir hatten ohne große Erwartungen auf Besserung gehofft. Und die Therapie war unendlich viel besser, als wir erwartet hatten. Es war unbeschreiblich, was wir alle 6 für Veränderungen bemerkten!
Es war sehr beeindruckend unseren 3 kleinen Jungs zuzusehen. Waren sie doch gespannt und voller Vorfreude auf das Treffen mit den großen Wassertieren. Flip, Benoit´s Delfin, ist etwas über 3 enorme Meter lang!
Diego, unser jüngster, winkte uns glücklich zu, als er alleine mit Daisy “seinem eigenen Delfin”, wie er es sagte, schwimmen ging. Wir sahen zu, wie er Daisy mit unglaublicher Einfachheit zähmte und seine impulsiven Bewegungen kontrollieren lernte.
Unser Sohn Marvin ist 11 Jahre und ist mit Folge einer spastischen dyskinetisch bilatrale Cerebralparese belastet.
Nach seiner ersten Delphintherapie im Vorjahr zeigten sich daraus sehr viele Erfolge, deshalb hatten wir uns auch dieses Jahr wieder für eine zweite Delphintherapie entschieden. Marvin kann seither gezielter nach Gegenständen greifen und seine Hände sind mehr geöffnet als gefaustet. Lese den Rest dieses Eintrags »
Ich war nun schon zum dritten Mal mit meinem 6 jährigen Sohn Maddox in Marmaris zur Onmega Delphintherapie und wir verbrachten wie immer eine tolle Zeit miteinander.
Dank der Therapien wurde aus einem Schreikind ein total ausgeglichenes, glückliches Kind, das Spaß im Leben hat. Er ist viel konzentrierter, hantiert und kommuniziert und man glaubt es kaum – er kann mit Hilfe gehen, was für uns eine große Erleichterung ist. Lese den Rest dieses Eintrags »
Artikel von Tips Redaktion, 19.07.2013, Autor: Gertrude Paltinger
Offenhausen. Von Dezember bis Januar haben Tips-Leser im Rahmen der Glückstern-Aktion 9820 Euro für den sechsjährigen Liam Weingartner gespendet. Jetzt hat der körperlich schwer beeinträchtigte Junge seine Delphintherapie absolviert – mit viel Erfolg.
“Man erwartet sich natürlich eine Verbesserung, wenn man dorthin fliegt, aber ich hätte es mir nicht zu träumen gewagt, dass wir so einen großen Erfolg haben”, erzählt Liams Mutter Kerstin Weingartner im Gespräch mit der Tips-Redakteurin. Zwei Wochen hat die Familie Weingartner in Marmaris in der Türkei verbracht. Neben Liam und seinen Eltern Kerstin und Gernot waren auch seine dreijährigen Schwestern Celina und Eliana und die Großeltern dabei. Oma und Opa sind als Unterstützung mitgefahren und haben sich den Urlaub selber bezahlt. Gewohnt hat die große Familie in einem barrierefreien Hotel in Marmaris ganz in der Nähe des Onmega Delphintherapiezentrums. Lese den Rest dieses Eintrags »
Liebe Barbara, ich möchte mich bei Dir und dem Delphintherapie-Team noch mal recht herzlich für die tolle Arbeit bedanken. Diesmal habe ich eine für mich “große” Veränderung gespürt. Nicht nur das Dennis aufnahmebereiter ist, sondern auch ich spüre eine Veränderung mit meinem Umgang mit Dennis. Ich habe nun wieder mehr Zuversicht in weitere Entwicklungsschritte und habe auch wieder die Kreativität und Motivation diese anzugehen.
Ich lasse mich nun auch nicht mehr durch die Umwelt so stark beeinflussen. Viele nehmen viel zu viel Rücksicht auf ihn. Dadurch, dass ihr Dennis soviel zugetraut habt, sehe ich wieder optimistischer in die Zukunft. Vielen, vielen Dank dafür. Lese den Rest dieses Eintrags »
Wir vermissen die schöne Zeit in Marmaris sehr und hoffen, dass wir es in den nächsten Jahren nochmal kommen.
Am Wochenende haben wir uns mit Familien getroffen, die ebenfalls Kinder mit Emanuel-Syndrom haben, so wie mein Sohn Leon. Es war sehr interessant und ein großer Teil dieser Familien hat sich auch schon entschlossen demnächst an der Therapie teilzunehmen. Leon seine Entwicklung war für alle sehr beeindruckend und daran waren ja die tollen Therapien bei Euch sehr stark dran beteiligt.
