Лучшая терапия – это любовь

Статья из nw-news.de, 31.12.2012 года, автор: Мирьям Шарлиббе

У Дильши Су врождённый порок развития головного мозга / Благодаря общению с дельфинами она научилась ходить

Дильше Су 9 лет. Она может ходить, самостоятельно жевать и фиксировать взгляд. Она позволяет до себя дотрагиваться и произносит звуки. Но так было не всегда. Ещё пять лет назад девочку кормили через желудочный зонд. Врачи не давали никаких шансов. Но Дильша Су опровергла все прогнозы.

Пять лет назад «Новая Вестфальская газета» впервые рассказала о судьбе маленькой девочки. Тогда семья Дильши Су пыталась достать деньги на дельфинотерапию. Многие люди пожертвовали средства и позволили, таким образом, пройти альтернативное лечение, которое в корне изменило жизнь семьи.

Дильша Су была желанным ребёнком, которого родители, не пожелавшие называть себя по имени, ждали 9 лет. Но на шестом месяце беременности врачи обнаружили грыжу диафрагмы. При такой патологии органы брюшной полости сдвигаются и сдавливают лёгкие. «Мы не знали, насколько больной будет наша дочь, мы даже не знали, доживёт ли она до родов», – говорит мама.

Сегодня Дильше Су 9 лет. Помимо врождённого дефекта, из-за которого нормально функционирует только одно лёгкое, девочка страдает от агенезии мозолистого тела – аномалии развития перегородки между полушариями головного мозга. Врачи прогнозировали самое худшее. «Мне сказали, что я не должна возлагать никаких надежд на то, что Дильша когда-нибудь будет ходить». Но у девочки была своя голова, и она делала маленькие успехи – для родителей это чудо. «Дильша – борец и наше солнышко», – говорит мама.

Жизнерадостность ребёнка также глубоко тронула Терез Ильскенс. Жительница города Шлос-Хольте-Штукенброк ходила со своим сыном в музыкальный кружок в Ферле. Там она познакомилась с Дильшой Су, её младшим братом и мамой. С того момента судьба турецкой семьи не выходила из головы Ильскенс, которая сама трижды мать. Она взяла опекунство над ребёнком-инвалидом и узнала о желании родителей провести курс дельфинотерапии для Дельши Су. «Многие читатели газеты пожертвовали средства, и наши турецкие друзья организовали для Дильши праздник», – рассказывает мама. Собрали почти 5000 Евро, которые и пошли на оплату терапии. Родители, брат и бабушка, а также Терез Ильскенс и её семья за свой счёт полетели в Турцию сопровождать Дильшу Су.

«С тех пор Дильша сделала невероятные успехи», – говорит мама. До терапии мы даже не предполагали, что она когда-нибудь сможет ходить. В центре дельфинотерапии «ONMEGA» на юго-западе Турции, в Мармарисе терапевт Барбара Дитрих летом 2007 года познакомила Дильшу Су с чувствительными животными. На десятый день девочка стояла на своих собственных ногах. Все дальнейшие улучшения последовали в ближайшие полтора года. Мама уверена: «Ультразвуковые волны дельфинов сняли блокады в мозге Дильши». Для стимуляции речевого центра ей нужна вторая терапия. «С тех пор как мы начали терапию, она стала произносить звуки. Возможно, когда-нибудь она сможет хотя бы немного объясняться».

С надеждой мама трётся своим носом о нос своей дочери. Дильша Су реагирует, издавая булькающие звуки. Обе счастливы. Мама и дочь будут бороться дальше. Каждый новый день – это успех.

Читайте оригинальную статью здесь